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薬剤包装材料の試験のための正確な温度湿度環境室

ブランド名:	PRECISION
モデル番号:	TC-800
MOQ:	1
価格:	$6000
支払条件:	T/T
供給能力:	100/月

詳細情報

製品の説明

詳細情報

起源の場所:

中国

証明:

ISO

パーソナライズされたサポート:

OEM ODM

温度範囲:

+150~-70°C

湿度範囲:

10% ~ 98% R.H

内部材料:

304 ステンレス

外部素材:

粉末で覆われた#304ステンレス鋼

温度均一性 °C:

0.01

湿度均一性 % R.H.:

0.1

温度安定性 °C:

±03

パッケージの詳細:

標準輸出パッケージ

供給の能力:

100/月

ハイライト:

薬物の包装材料環境室

正確な温度湿度環境室

薬剤産業温度湿度室

製品の説明

カスタム温度 - 湿度環境室: 薬剤包装材料の品質を守る鍵となる力

1紹介

製薬業界では医薬品の包装材料が重要な役割を果たしています薬剤は外部の環境の影響から保護されるだけでなく薬剤の質と安全性も保管期間を通して保証されます固体錠剤から液体薬剤まで異なる薬剤には異なるパッケージング材料の要求がありますこの需要を満たすために設計されています薬物の保管と輸送中に遭遇する様々な温度と湿度条件をシミュレートできます.製薬会社や包装材料のサプライヤーに包装材料の性能を包括的に評価し,医薬品の品質を確保するための堅牢な支援を提供すること.

2主要な特徴

2.1 温度と湿度の正確なシミュレーション

広範囲の温度制御: 試験室は2°Cから60°Cの温度調整範囲を達成できる.冷蔵薬に必要な低温環境と熱い気候の高温環境をシミュレートできる低温端では,インスリンやその他のバイオ医薬品などの冷蔵薬の貯蔵条件をシミュレートできます.低温で良いバリア特性と物理的安定性を維持できるパッケージング材料の確保高温端では,夏に高温地域で薬物を運送したり保管したりする環境をシミュレートし,包装材料が変形するかどうかを検出できます.年齢温度制御の精度は ±0.5°Cに達し,試験条件の精度と繰り返し性を保証します.

湿度の正確な規制湿度調整範囲は 20%RHから 95%RHで,精度制御は ± 3%RHです.高湿度環境では薬剤が湿気になり,カビになり得ます.湿度が低い環境では,特定の薬 (軟カプセルなど) が裂けたり,水分を失ったりします.異なる湿度条件を正確にシミュレートすることで,包装材料の湿度障害性能と湿度変化時の安定性を試験することができます.湿度感のある薬高湿度環境で,薬物の質が影響されないことを確認できます.

2.2 柔軟な設計

サイズとレイアウトのカスタマイズ: 薬剤包装材料の異なるサイズと形に応じて,試験室の内部サイズと配置をカスタマイズすることができます.大型インフュージョンバッグの包装材料内部空間は,顧客のニーズに応じて分割され,複数の種類のパッケージング材料を同時にテストできます.試験効率の向上.

サンプル固定と試験方法のカスタマイズ: 試験過程中に実際の使用状態を正確にシミュレートできるパッケージング材料を確保するために,特殊なサンプル固定装置と試験方法がカスタマイズできます.例えば,フィルム型包装材料の場合は, 特殊な固定装置は,実際のパッケージングプロセス中に性能の変化を評価するために,ストレッチ状態で温度と湿度試験を受けさせるように設計することができます.薬物の瓶装用特定の圧力下でのパッケージング材料の温度-湿度障壁性能をテストするために,積み重ねた配置方法をシミュレートすることができます.

2.3 先進的な監視・制御システム

インテリジェント制御システム: 先進的なインテリジェント制御システムを採用することで,ユーザーは温度 - 湿度変化曲線,試験時間,サイクル時間などの様々なテストパラメータを簡単に設定できます.人間と機械のインターフェースを通してシステムには故障診断とアラームの機能も備わっています. 温度,湿度,機器の故障などの異常な状況が検出されると,試験プロセスの安全性と信頼性を確保するために,直ちにアラームを発し,対応する保護措置をとることができる..

3. テクニカルパラメータ

パラメータ項目	詳細
温度範囲	2°Cから60°C
温度精度	±0.5°C
湿度範囲	20%RHから95%RH
湿度精度	±3%RH
内部次元	パーソナライズされた範囲:長さ最小400mmから3000mm,幅400mmから3000mm,高さ500mmから3000mm
データ収集頻度	調節可能 10回/秒から 10000回/秒
電力需要	380V 50/60Hz

4薬剤包装材料産業への利益

4.1 包装材料の品質と信頼性を向上させる

総合的な業績評価: 異なる温度と湿度条件をシミュレートすることで,薬剤包装材料の性能を包括的に評価し,潜在的な品質問題を事前に発見することができます.例えば, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

包装材料の選択を最適化する: 試験室から提供された試験データに基づいて,製薬会社や包装材料のサプライヤーは,異なる薬剤に適した包装材料をより科学的に選択することができます.例えば湿度感のある薬剤では,高いバリア性を持つ包装材料を選択し,異なる湿度条件下でその有効性を試験で確認できます.薬の安定性と保存期間を向上させる.

4.2 費用とリスクを削減する

薬の損失を減らす: 検査された包装材料は薬剤をより良く保護し, 性能の悪い包装材料による薬剤の損失を減らすことができます薬剤会社の生産コストを削減するだけでなく,医薬品の品質問題によるリコールと補償のリスクを軽減します企業のブランドイメージを維持する.

R & D サイクルを短縮する: 試験室では様々な温度と湿度環境を素早くシミュレーションすることができ,包装材料のR&Dと試験プロセスを加速します.伝統的なフィールドテスト方法と比較して企業に新しい製品をより早く市場に投入し,市場競争力を向上させる.

4.3 規制および市場要件を満たす

遵守を確保する: 製薬業界は厳格に規制されており,薬剤包装材料の性能と安全性については明確な要件があります.企業に規制基準に準拠した試験を実施するのに役立ちます関連規制要件を満たし,規制当局の審査を順調に通過できるようにする.

市場の適応性を向上させる: 医薬品の品質と安全性に対する消費者の関心が高まるにつれ,医薬品の包装材料に対する要求もますます厳しくなっている.試験室を総合的な試験に使用することで市場需要をより良く満たし,自社の製品の市場競争力を高めるような包装材料を生産することができます.

5応用シナリオ

5.1 包装材料の研究開発段階

新しい材料の性能試験: 新しい薬剤包装材料を開発する際,試験室は物理的特性 (張力強度,柔軟性,気通透性など) を試験するために使用できます.化学的特性 (抗酸化性など)異なる温度と湿度条件下で,薬剤の包装材料として適しているかどうかを評価する.

公式の最適化: 既存の包装材料では,試験室内の異なる温度と湿度環境をシミュレートすることによって,異なる配列が包装材料の性能に及ぼす影響が試験可能である配列を最適化し,包装材料の性能と安定性を向上させる.

5.2 梱包材料の品質管理段階

批量採取検査: 梱包材料の製造過程では,各製品・ラートに対してサンプル検査が行われます.試験室は,薬物の貯蔵と輸送環境をシミュレートするために使用されます.包装材料の各バッチの品質が安定して信頼性があることを保証するために,包装材料の性能指標が検出されます.

供給者の評価: 製薬会社は,包装材料のサプライヤーを選択する際には,そのサプライヤーの試験室で試験された包装材料の性能報告を提出するよう要求することができる.供給業者から提供されたサンプルで独立試験を行うか製品品質とサプライヤーの安定性を評価し,協力のための高品質のサプライヤーを選択するためです.

5.3 薬の安定性研究段階

包装 - 薬剤互換性試験: 試験室で薬物と包装材料を組み合わせ,実際の保管条件をシミュレートします.異なる温度と湿度環境下で薬物と包装材料の相互作用を観察する薬物の質と安定性に影響するかどうかを評価し,薬物と包装材料の良好な互換性を確保します.

安定性の加速試験: 試験室内の温度と湿度条件を高くすることで薬剤の安定性の加速試験は,通常の保管条件下で薬剤の保存期間を予測し,薬剤の有効期限を決定するための科学的根拠を提供するために行われます..

薬剤包装材料の試験のための正確な温度湿度環境室 0 薬剤包装材料の試験のための正確な温度湿度環境室 1

6結論

薬物のパッケージング材料の品質を保証する重要な装置として,薬剤会社や包装材料のサプライヤー向けに包括的で効率的な試験ソリューションを提供する. 精密な温度と湿度シミュレーション能力包装材料の品質と信頼性を向上させ,コストとリスクを削減するだけでなく,規制や市場の厳格な要求を満たす薬剤包装材料の研究開発,生産,または品質管理プロセスにおいて,このような信頼性の高い試験機器を必要とします.オーダーメイドの温度 - 湿度環境室についてより多くのことを学ぶためにいつでも私たちと連絡してください薬物の包装材料の品質向上に貢献するために一緒に働こう.

札:

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薬物の包装材料 環境室

正確な温度湿度 環境室

薬剤産業 温度 湿度 室

カスタム温度 - 湿度 環境室: 薬剤包装材料の品質を守る鍵となる力

1紹介

2主要な特徴

2.1 温度と湿度の正確なシミュレーション

2.2 柔軟な設計

2.3 先進的な監視・制御システム

3. テクニカルパラメータ

4薬剤包装材料産業への利益

4.1 包装材料の品質と信頼性を向上させる

4.2 費用とリスクを削減する

4.3 規制および市場要件を満たす

5応用シナリオ

5.1 包装材料の研究開発段階

5.2 梱包材料の品質管理段階

5.3 薬の安定性研究段階

6結論

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